Olá amigos, Medicamentos para mucopolissacaridose já tem registro no FDA e na ANVISA e há 7 anos as Associações de Mucopolissacaridose do Brasil lutam para que os medicamentos que tratam a doença sejam regulamentados.
E nessa semana, o governo comprou remédios sem registro nos Estados Unidos, na Europa e no Brasil para tratar pacientes com doença de Gaucher. Isso mostra que o governo está discriminando as doenças raras e definindo quem tem direito a medicamentos.
Mais do que nunca precisamos nos unir e reivindicar a regulamentação de medicamentos para Mucopolisacaridose. Você que é portador de MPS, ou conhece alguém nessa situação, faça com que isso não pare por aqui. Vamos mostrar nossa indignação pelo Twitter, pela imprensa e que nossos direitos sejam ouvidos pelos governantes deste país, pois todos nós queremos que todas as doenças raras sejam tratadas de forma digna e justa.
Conto com vocês! Não se esqueçam de deixar um comentário!
Dudu
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Ajudando a divulgar ☺
Se quizerem ajudar, pessoal, será muito bom... O futuro (a) presidente do Brasil precisa não só olhar para nosso país, mas também ENXERGÁ-LO! CUIDAR dele!!
beijos
☺APJ
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